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| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN1786007A | 一种腺嘌呤衍生物的制备方法 | 2006.06.14 | 本发明涉及一种腺嘌呤衍生物的制备方法，包括如下步骤：腺嘌呤和取代膦酸酯在催化剂作用下，在非质子极性溶 |
| 2 | CN100516078C | 一种阿德福韦酯CHARIOTEER晶型及其制备方法 | 2009.07.22 | 本发明涉及一种核苷类药用化合物阿德福韦酯(adefovirdipivoxil，简称“AD”，化学名： |
| 3 | CN101402559B | 一种D,L-萘普生的精制方法 | 2012.01.18 | 本发明公开了一种D，L-萘普生的精制方法，该制备方法如下：在反应容器中，以水为溶剂，加入D，L-萘普 |
| 4 | CN101602764B | 一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法 | 2011.06.29 | 本发明公开了一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法，所述的制备方法为：将阿昔洛韦和水按1∶5～50的重量 |
| 5 | CN102070635A | 一种更昔洛韦缬氨酸酯衍生物的制备方法 | 2011.05.25 | 本发明公开了一种更昔洛韦缬氨酸酯衍生物的制备方法，所述的方法为：在0～60℃温度下，如式II所示的更 |
| 6 | CN101812090A | 一种阿德福韦单酯的制备方法 | 2010.08.25 | 本发明公开了一种阿德福韦单酯的制备方法，所述方法包括：在醇和水的混合溶液里加入阿德福韦酯，进行醇解和 |
| 7 | CN101781333A | 一种阿德福韦酯晶型及其制备方法 | 2010.07.21 | 本发明公开了一种阿德福韦酯晶型及其制备方法，所述的阿德福韦酯晶型使用Cu-Ka辐射，以2θ角度和品面 |
| 8 | CN101723829A | 一种1,4-二乙酰氧基-2-氧杂丁烷的合成方法 | 2010.06.09 | 本发明公开了一种1，4-二乙酰氧基-2-氧杂丁烷的合成方法，所述的方法为：将1，3-二氧五环和醋酐在 |
| 9 | CN101602764A | 一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法 | 2009.12.16 | 本发明公开了一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法，所述的制备方法为：将阿昔洛韦和水按1∶5～50的重量 |
| 10 | CN101514156A | 超重力场回收萘普生拆分溶剂、拆分剂及副产物的方法 | 2009.08.26 | 本发明公开了一种超重力场回收萘普生拆分溶剂、拆分剂及副产物的方法，是将分离D-萘普生葡辛胺盐后的含有 |
| 11 | CN101402559A | 一种D,L-萘普生的精制方法 | 2009.04.08 | 本发明公开了一种D，L-萘普生的精制方法，该制备方法如下：在反应容器中，以水为溶剂，加入D，L-萘普 |
| 12 | CN101108823A | 一种3－甲基吡啶氨基衍生物的制备方法 | 2008.01.23 | 本发明公开了一种3－甲基吡啶的一氨基衍生物的制备方法。它是以C<SUB>7</SUB>～C<SUB> |
| 13 | CN100352823C | 一种腺嘌呤衍生物的制备方法 | 2007.12.05 | 本发明涉及一种腺嘌呤衍生物的制备方法，包括如下步骤：腺嘌呤和取代膦酸酯在催化剂作用下，在非质子极性溶 |
| 14 | CN101029021A | 一种2,6－二氨基吡啶的制备方法 | 2007.09.05 | 本发明涉及一种2，6－二氨基吡啶的制备方法，尤其涉及一种基于Chichibabin反应制备2，6－二 |
| 15 | CN1995048A | 一种阿德福韦酯CHARIOTEER晶型及其制备方法 | 2007.07.11 | 本发明涉及一种核苷类药用化合物阿德福韦酯(adefovirdipivoxil，简称“AD”，化学名： |
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